Ali 呂本 標 準 修改采用美國試驗與材料協會標準 ASTM D 6445一99《能量色散 X射線熒光光譜法測定汽油中硫含量的標準試驗方法》。本 標 準 根據 ASTM D 6445一99重新起草。為 了 更 適合我國國情，本標準在采用ASTM D 6445- 9 9時進行了修改。這些技術性差異用垂直單線標識在它們所涉及的條款的頁邊空白上。本標準與ASTM D 6445 - 99的主要差異如下:— 引 用標準采用了我國相應的國家標準和石油化工行業標準。為 使 用 方便，本標準還做了如下編輯性修改:&m

一、X熒光光譜儀分析方法是一個相對分析方法，任何制樣過程和步驟必須有非常好的重復操作可能性，所以用于制作標準曲線的標準樣品和分析樣品必須經過同樣的制樣處理過程。X 射線熒光實際上又是一個表面分析方法，激發只發生在試樣的淺表面，必須注意分析面相對于整個樣品是否有代表性。此外，樣品的平均粒度和粒度分布是否有變化，樣品中是否存在不均勻的多孔狀態等。樣品制備過程由于經過多步驟操作，還必須防止樣品的損失和沾污。1、由樣品制備和樣品自身引起的誤差：（1） 樣品的均勻性。（2） 樣品的表面效應。（3） 粉末樣品的粒度和處理方法。

光譜分析儀（www.bydjz.com）的分析原理是將光源輻射出的待測元素的特征光譜通過樣品的蒸汽中待測元素的基態原子所吸收，由發射光譜被減弱的程度，進而求得樣品中待測元素的含量。　　任何元素的原子都是由原子核和繞核運動的電子組成的，原子核外電子按其能量的高低分層分布而形成不同的能級，因此，一個原子核可以具有多種能級狀態。能量低的能級狀態稱為基態能級（E0=0），其余能級稱為激發態能級，而能低的激發態則稱為第一激發態。正常情況下，原子處于基態，核外電子在各自能量低的軌道上運動。如果將一定外界能量如光能提

影響直讀光譜儀分析結果的因素有那些 1、控制試樣   在實際工作中，由于試樣和標準樣品的冶金過程和某些物理狀態的差異，常常使工作曲線發生變化，通常標準樣品多為鍛造和軋制狀態，而日常分析為澆鑄狀態。為了避免試樣因冶金狀態變化給分析結果帶影響，常常應使用一個與分析試樣冶金狀態和物理狀態都一樣的控樣，來控制分析結果，控樣的元素含量應位于工作曲線含量范圍內，并與分析試樣的含量越接近越好。同時，控制樣品的元素含量應當準確可靠，成份分布均勻，外觀無氣孔、砂眼、裂紋等物理缺陷。  &nbs

光譜分析儀基本介紹    原子發射光譜分析是根據原子所發射的光譜分析儀光譜來測定物質的化學組分的。在正常的情況下，原子處于穩定狀態，它的能量是低的，這種狀態稱為基態。但當原子受到能量(如熱能、電能等)的作用時，原子由于與高速運動的氣態粒子和電子相互碰撞而獲得了能量，使原子中外層的電子從基態躍遷到更高的能級上，處在這種狀態的原子稱激發態。電子從基態躍遷至激發態所需的能量稱為激發電位，當外加的能量足夠大時，原子中的電子脫離原子核的束縛力，使原子成為離子，這種過程稱為電離。原子失去一個電子成為離子時

光譜分析儀簡單介紹根據現代光譜分析儀的工作原理,光譜儀可以分為兩大類:經典光譜儀和新型光譜儀。經典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器：新型光譜儀器是建立在調制原理上的儀器.經典光譜儀器都是狹縫光譜儀器。調制光譜儀是非空間分光的，它采用圓孔進光根據色散組件的分光原理,光譜儀器可分為:棱鏡光譜儀，衍射光柵光譜儀和干涉光譜儀.光學多道OMA(Optical Multi-channel Analyzer)是近十幾年出現的采用光子探測器(CCD)和計算機控制的新型光譜分析儀器,它集信息采集，處理，存儲諸功能于一體。由于OM

光譜分析儀發射光譜分析的過程    原子發射光譜分析(光譜分析儀)是根據原子所發射的光譜來測定物質的化學組分的。在正常的情況下，原子處于穩定狀態，它的能量是低的，這種狀態稱為基態。但當原子受到能量(如熱能、電能等)的作用時，原子由于與高速運動的氣態粒子和電子相互碰撞而獲得了能量，使原子中外層的電子從基態躍遷到更高的能級上，處在這種狀態的原子稱激發態。電子從基態躍遷至激發態所需的能量稱為激發電位，當外加的能量足夠大時，原子中的電子脫離原子核的束縛力，使原子成為離子，這種過程稱為電離。原子失去一個

德國斯派克直讀光譜分析儀器對環境要求較高，一般來說，直讀光譜分析儀使用空間要在12平方米以上；防塵，好遠離強電場及強磁場的場所；避免振動遠離粉塵；溫度： 15 - 30°C, 允許的大溫度變化：± 5 °C/小時；濕度: 20 - 80%。根據直讀光譜儀的外觀尺寸進行實驗室設計，且應將光譜分析儀與制樣設備分開房間放置，為日常操作方便，應在儀器的后，左，右留下一米左右空間。在前方的操作面前留有足夠空間，推薦的實驗室儀器間面積應在12 平米以上。建議放置儀器的房間與放置氬氣及制樣設備的

通常情況下，越是大型的分析儀器對電源的要求越是高，德國斯派克光譜儀也不例外。德國斯派克光譜儀及所有附件及循環冷卻水系統均采用單相交流三線制供電，即火線、零線和地線。電源插座安防在相應的設備后面的墻上，其要求必須安裝32A的220V單相空氣開關。穩定的電源對于德國斯派克儀器測定數據的重現性和再現性是極為重要。由于市電電壓波動比較大，電源的電壓難以穩定，無法為ICP光譜儀提供穩定的電壓；為了確保ICP光譜儀正常工作和測定數據的準確，需要配備適宜的穩定電源或不間斷電源（UPS）來保證儀器有相對穩定的電壓。儀器要求其電源電

眾所周知，光譜分析儀是一種常用的分析儀器，是根據原子所發射的光譜來測定物質的化學組分的，應用領域較為廣泛。但是用戶對于光譜分析儀器的一些性能特征是否有所了解？想要更好的使用該產品對其了解是必不可少的，下面儀德公司將具體介紹光譜分析儀。光譜分析儀器光譜分析儀的性能特點：1、獨立出射狹縫金屬整縫的特點是儀器調試方便、快捷，便于出射狹縫增加通道節約成本。2.自動描跡自動描跡可大大縮短校準儀器所用的時間，使儀器校準變得簡單、方便，非專業人員既可進行描跡操作。儀器設有內部恒溫系統。大大減小了環境溫度變化對光學系統造成的漂移。

在當今工業快速發展的社會，光譜分析儀器和化學分析儀器在冶金、化學、新材料開發、航空等眾多領域都有著廣泛應用。可以說兩者各自存在優點和不足。下面就來對其二者優缺點進行分析：光譜分析儀器光譜分析儀優點：1、采樣方式靈活，對于稀有、貴重金屬的檢測和分析可以節約取樣帶來的損失；2、測試速率高，可設定多通道瞬間多點采集，并通過計算器實時輸出；3、對于一些機械零件可以做到無損檢測，而不破壞樣品，便于進行無損檢測；4、分析速度較快，比較適用做爐前分析或現場分析，從而達到快速檢測；5、分析結果的準確性是建立在化學分析標樣的基礎上。

德國斯派克直讀光譜儀 ICAL智能校準與傳統標準化方法的區別傳統方法:n  每個元素通過高標和低標進行校準n  標準化按要求一步一步進行，一般每個基體需激發4-6塊樣品  ICAL:n  僅需一塊樣品完成所有基體及元素的標準化n  à因此所有標準化工作一步完成效率對比（以鐵、鋁、銅三個基體為例：）傳統方法：對儀器進行完全標準化，三套標準化樣品逐一激發所需時間約45分鐘；ICAL標準化：只需一塊標準化樣品，5分鐘時間完成。***不單單只是單

1、光譜分類及原子光譜分析方法有哪些？　　光譜按強度隨波長或頻率的分布輪廓，可分為線狀光譜、帶狀光譜和連續光譜；按能量傳遞方式可分為吸收光譜、發射光譜、熒光光譜和拉曼光譜；按電磁輻射的本質，光譜可分為：原子光譜、分子光譜、X射線能譜、γ射線能譜等。電磁波譜根據能量的高低排列由短波段的γ射線、X射線到紫外光、可見光、紅外光再到長波段的微波和射頻波，如表1所示的光譜類型。表1 電磁波譜與相關的光譜類型波長范圍電磁波區域光譜分析類型＜0.005nmγ射線區（穆斯堡爾譜）0.005~10nmX射線區（X射線熒光光譜）10~

直讀光譜儀和X射線熒光均屬于發射光譜直讀光譜儀主要分為立式、臺式、移動三種,分析穩定性和精度依次下降.X射線熒光主要分為波長、能量與便攜式三種,分析精度也是按照剛才的順序依次下降,功能依次是元素含量分析、元素半定量定性分析、定性分析元素分析類儀器：原子吸收、ICP（等離子體發射光譜儀）、ICP-MS（等離子體質譜儀）、GD（輝光放電光譜儀）、GD-MS（輝光放電質譜儀）、直流電弧光譜儀.以上都主要用戶樣品中元素分量的分析,當然這些只是光譜系列的,色譜系類的儀器也可以進行部分元素含量的分析除了以上儀器,還有一些主用的

直讀光譜儀操作手冊  第一章  光電光譜分析的基本原理  一、 光譜分析簡介  1、 電磁輻射的基本特征  光譜是按照波長（或波數、頻率）順序排列的電磁輻射。天空的彩虹、自然界的極光等均是人們早期觀察到的光譜，但它們僅是電磁輻射的很小的一部分可見光譜。還有大量的不能被人們直接看到的和感覺到的光譜，如γ射線、x射線、紫外線、紅外線、微波及無線電波等，這些也都是電磁輻射，它們只是頻率或波長不同而已。  電磁輻射實際是一種以巨大速度通過空間而

直讀光譜儀的分析原理：樣品在激發光源下被激發, 其原子和離子躍遷發射出光, 進入光學系統被色散成元素的光譜線. 對選定的內標線和分析線的強度進行測量, 根據元素譜線強度與被測元素的濃度的相互 關系,采用持久曲線法和控制試樣法得到試樣中被測元素的含量.

直讀光譜儀的注意事項：1 非崗位人員不得隨便進入機房,機房內禁止吸煙,吃食物.2 卸下火花臺板時要輕拿輕放,防止內表面劃傷.取出火花室內圓石英墊片和玻璃套管 時務必謹慎小心,防止操作不當致其破碎.3 壓樣品夾子要垂直,不得在未夾好樣品時按激發鍵,不得在激發時觸摸或抬起樣品夾. ...

光譜儀器的定性分析是指：由于各種元素的原子結構不同，在光源的作用下都可以產生自己特征的光譜。如果一個樣品經過激發攝譜在感光板上有幾種元素的譜線出現，就證明該樣品中有這幾種元素。這樣的分析方法就叫做光譜定性分析方法。光譜儀器用于定性分析方法有以下幾種：1.比較光譜分析法：這種方法應用比較廣泛，它包括標準試樣比較法和鐵譜比較法。標準樣品比較法一般適用于單項定性分析及有限分析。鐵譜比較法它不但可以做單項測定還便于做全分析。2.譜線波長測量法：光譜分析儀器利用譜線波長測量法進行定性分析是先測出某一譜線的波長，再查表確定存在

光電直讀光譜儀雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時， 所得結果與真實含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。下面就誤差的種類、來源及如何避免誤差進行分析。    根據誤差的性質及產生原因， 誤差可分為下面幾種：　　1.系統誤差的來源　　(1)標樣和試樣中的含量和化學組成不完全相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變，從而引入誤差。　　(2)標樣和試樣的物理性能不完全相同時，激發的特征譜線會有差別從而產生系統誤差。　　(3)澆注狀態的鋼樣與經過退火、淬

大家都希望自己的直讀光譜儀能很好的正常運行，但是由于存在多方面因素的影響，使光譜儀總會多多少少出現一些異常現象。一旦儀器運行出現不穩定狀態，就會直接影響到測試分析數據的準確可靠，影響儀器工作狀態的因數很多，根據多年的實際經驗，總結一個十字要領，“儀，人，水，電，氣，溫，濕，環，保，修”。